Die Ärzte und Referenten unserer medizinischen Abteilung sind zuständig für die Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien der Phasen I bis IV und Anwendungsbeobachtungen, das heißt für Studien sowohl vor als auch nach der Arzneimittelzulassung. Bei zulassungsrelevanten und/oder länderübergreifend durchgeführten Studien arbeiten sie eng mit der amerikanischen Firmenzentrale und den europäischen Nachbarfilialen zusammen. Umfassendes Qualitätsmanagement gewährleistet dabei die Konformität mit den regulatorischen Rahmenbedingungen in diesem sensiblen Aufgabenbereich. Die Mitarbeiter präsentieren die Studienergebnisse in wissenschaftlichen Journalen und auf nationalen und internationalen Fachkongressen. Gleichzeitig dienen die aus den Studiendaten gewonnenen produktspezifischen Erkenntnisse dazu, die Abteilungen Sales, Marketing und PR zu unterstützen.

Klinische Prüfungen machen aber nur einen Teil der Aufgaben aus. Mitarbeiter des Teams "Arzneimittelsicherheit" stellen sicher, dass unerwünschte Arzneimittelwirkungen umfassend dokumentiert und termingerecht an die Behörden gemeldet werden. Eine spezielle Arbeitsgruppe bearbeitet alle Fragen und Prozesse im Zusammenhang mit nationalen und europäischen Arzneimittelzulassungen. Das Team von der "Medizinischen Information" beantwortet alle fachbezogenen Anfragen von Ärzten und Patienten und greift dabei auf umfangreiche Literatur- und Datenbanksysteme zurück. Nicht zuletzt überprüft die medizinische Abteilung die wissenschaftliche Richtigkeit und Relevanz von Texten und Materialien, die von anderen Unternehmensbereichen erstellt wurden, und sie gibt ihr Fachwissen in Schulungen und Vorträgen weiter, an Ärzte genauso wie beispielsweise an den Lilly-Außendienst.