Pressemitteilung

Neben den physischen Beschwerden sind vor allem die emotionalen und sozialen Folgen einer Migräne-Erkrankung eine besondere Belastung für die Patienten. „Migräne geht mit einer hohen Krankheitslast einher, die Patienten oft daran hindert, ihren Alltag normal zu gestalten“, erläuterte Prof. Uwe Reuter, Charité Berlin, bei einem
Lilly-Symposium im Rahmen des diesjährigen Kongresses der Deutschen
Gesellschaft für Neurologie. „Mittlerweile können wir aber mit neuen
Prophylaktika deutliche Verbesserungen erzielen.“ Die Migräne-Prophylaxe
a mit Galcanezumab (Emgality®) kann bei einem sehr guten
Verträglichkeitsprofil zu einer schnellen und anhaltenden
b Reduktion der
Migräne-Kopfschmerztage ab der ersten Behandlungswoche führen – sowohl bei
episodischer als auch chronischer Migräne.
1,2,3,4 Dabei geht die Behandlung mit hohen und über die Behandlungsdauer ansteigenden Ansprechraten bis hin zu migränefreien Monaten einher. 5,6

Ein Schlüsselmolekül bei der Entstehung von Migräne ist das Calcitonin Gene-Related Peptid (CGRP). 7 Galcanezumab ist ein spezifischer CGRP-Antikörper, der speziell für die Migräne-Prophylaxe entwickelt wurde und für erwachsene Patienten mit mindestens 4 Migräne-Kopfschmerztagen (MKT) pro Monat zugelassen ist. Es wird mittels Fertigpen einmal monatlich in der fixen Erhaltungsdosis von 120 mg c subkutan injiziert. 1

In den Zulassungsstudien EVOLVE-1 und EVOLVE-2 zeigten Patienten mit episodischer Migräne unter Galcanezumab 120 mg über 6 Monate hohe Ansprechraten: Bis zu 69 % der Patienten erreichten eine Reduktion der MKT um mindestens 50 %, 5 bei bis zu 44 % reduzierten sich die MKT um mindestens 75 %, 6 und bis zu 18 % der Patienten
waren in mindestens einem Monat migränefrei.
6 „Mit Galcanezumab sind somit einzelne komplett migränefreie Monate möglich“, verdeutlichte Prof. Reuter.

Aus chronischer kann episodische Migräne werden

Eine Post-hoc-Analyse der REGAIN-Studie zeigte zudem, dass unter Galcanezumab bis zu 7 von 10 Patienten für mindestens drei Monate von einer chronischen zur episodischen Migräne wechseln: 8 Während bei Studienbeginn der Baseline-Wert im Mittel bei 19,4 MKT pro Monat lag, wiesen unter Therapie mit Galcanezumab etwa zwei Drittel der Patienten weniger als 8 MKT bzw. weniger als 15 Kopfschmerztage pro Monat auf. Fast 20 % der Patienten mit chronischer Migräne hatten sogar nur noch weniger als 4 MKT. 8

Schnelle Verbesserung mit Galcanezumab

Ergänzend zu den Studiendaten berichteten Prof. Dagny Holle-Lee, Essen, und PD Dr. Charly Gaul, Königstein im Taunus, anhand von Fallbeispielen über die ersten praktischen Erfahrungen mit Galcanezumab. „Die Patienten waren bereits mit verschiedenen
Migräne-Prophylaktika vorbehandelt, die sie dann in der Regel wegen nicht
ausreichender Wirksamkeit oder zu starker Nebenwirkungen abgesetzt haben“, so
Prof. Holle-Lee. „Viele sind für die neue Prophylaxe-Option mit Galcanezumab
dankbar, da sie weniger Einschränkungen im Alltag haben und so wieder mehr
Normalität in ihr Leben einkehrt“, bestätigte PD Dr. Gaul. Dabei können sowohl
Patienten mit episodischer als auch mit chronischer Migräne eine Verbesserung
bereits ab der ersten Woche spüren und im Behandlungsverlauf über 6 bzw. 12
Monate weitere Verbesserungen erreichen.
1,2,3,4

Dass Patienten Galcanezumab in der Regel gut annehmen, läge nicht zuletzt an seiner sehr guten Verträglichkeit und der einfachen Handhabung des Fertigpens, waren sich die Experten einig. Die Anwendung von Galcanezumab funktioniert nach dem Prinzip 2–1–0: Die Prophylaxe wird mit der einmaligen Gabe von zwei Injektionen zu je 120 mg eingeleitet. Im
Anschluss muss nur noch eine einfache Dosis von 120 mg monatlich verabreicht
werden – mit der Chance, dass manche Patienten tatsächlich Monate mit null
Migränetagen erreichen können.
1,6

a für Erwachsene mit mindestens 4
Migränetagen pro Monat
b Die Studien liefen bis zu 12
Monate
9,10
c Startdosis 240 mg, diese Dosis
ist nicht als Erhaltungsdosis zugelassen

Quellen:

  1. Fachinformation Emgality ®, Stand November 2018.

  2. Stauffer VL et al. JAMA Neurol 2018; 75(9):1080-1088.

  3. Skljarevski V et al. Cephalalgia 2018; 38(8):1442-1454.

  4. Detke HC et al. Migraine Trust International Symposium – 17th Biennial (MTIS); 6.-9.
    September 2018; London, United Kingdom. MTIS18LB-328.

  5. Aurora SK und Zhang Q. Presented at the 60th Annual Scientific Meeting of the American
    Headache Society (AHS); 28 June-1 July, 2018; San Francisco, CA, USA. Abstract
    PS46.

  6. Rosen N et al. Headache. 2018; 58(9):1347-1357.

  7. Russell FA et al. Physiological Reviews 2014; 94(4):1099-1142.

  8. Detke HC et al. Presented at the Managed Care & Specialty Pharmacy (AMCP) Annual
    Meeting; March 25-28, 2019; San Diego, CA. Abstract G36.

  9. Detke HC et al. Galcanezumab in chronic migraine – The randomized, doubleblind,
    placebo-controlled REGAIN study. Neurology 2018; 91(24):e1-e11.

  10. Camporeale A et al. A phase 3,long-term, open-label safety study of Galcanezumab in patients with migraine. BMC Neurol. 2018; 18(1):188.

PP-GZ-DE-0403